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污染的種子接入新的培養基種繼續培養觀察
更新日期:2021-11-18     瀏覽次數:4
核心提示:1.2.1種子萌發和消毒實驗選擇大小均勻、飽滿、無損傷、無霉變的玉米種子,放入無菌燒杯中,用75%乙醇沖洗10s后,分別用NaClO、CuSO4、HgCl2、苯酚、乙

1.2.1   種子萌發和消毒實驗

選擇大小均勻、飽滿、無損傷、無霉變的玉米種子,放入無菌燒杯中,75% 乙醇沖洗10 s后,分別用 NaClO、CuSO4、HgCl2、苯酚、乙醇浸泡12 min,以無菌水作為對照組,處理完畢后用無菌水沖洗4-5次,洗去殘留的消毒劑,將各處理的種子都浸入無菌水中,放入4 的冰箱。浸種12 h,將種子接種于無菌瓊脂培養基上,每次處理接種40粒于平板上,每種處理重復三個平板。培養條件為16 h光照(25℃)/8 h黑暗(18℃)。

試驗期內,每天對接種后的玉米種子萌發和污染數進行統計,共統計5。種子上出現菌毛或種子周邊發生菌,記做污染,并將其余未污染的種子接入新的培養基種繼續培養觀察。當胚根長至0.5 cm時,視為萌發。

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